ENSAYO 1
CONCEPTOS BÁSICOS DE FARMACOCINÉTICA,
FARMACODINÁMIA EN TIVA
IntroducciónEl principal objetivo es comprender el proceso que se realiza al abordad estos temas, de igual manera, conoceremos cómo podemos alcanzar un efecto deseado por medio de una dosificación adecuada tomando en cuenta ciertas características del paciente.Dicho de otro modo, podemos presagiar el tiempo en que el medicamento iniciara acausar el efecto y el momento en que dejara de causar reacción en el organismo para poder así suspenderDesarrolloFarmacocinética: Estudio del movimiento del medicamentoEs la relación que existe entre la dosis administrada y la concentración plasmatica<< Lo que el cuerpo le hace al fármaco >>. Los Factores que influyen son: edad, peso, estado patológico y variaciones genéticasLas vías de administración son intravenosa, subcutánea, intramuscular, sublingual u oralLos fármacos son captados mediante ciertos mecanismos utilizando procesos como la absorción, la distribución hacia los tejidos, una biotransformacion por los órganos mediante la metabolización, hasta llegar a la excreción .Dentro de este proceso podemos encontrar ciertas características para calcular los parámetros de dicho proceso como por ejemplo:
- Volumen de distribucion (Vd) engloba varios territorios y tejidos) en el cual una dosis se debería disolver para alcanzar una determinada CP
- Aclaramiento(Cl) :capacidad del organismo en eliminar un fármaco del plasma, unidades de volumen /tiempo
- Tiempo medio de eliminación (t1/2): Es el tiempo que debe transcurrir para conseguir la eliminación total del fármaco
- Modelo tricopartimental: la variable Vida Media Dependiente del Contexto (VMDC), se define como el tiempo necesario para que la CP de un fármaco que ha sido administrado en perfusión, disminuya hasta el 50% después de suspenderla.
- La edad
- Sexo
- Enfermedades
- Interacciones farmacológicas: ocurre cuando un fármaco altera la intensidad o los efectos de otro
- Variaciones interindividuales: en la respuesta a los fármacos están originadas en ocasiones por alteraciones en la genética de los individuos que dan lugar a distintos grados de metabolización
Existen receptores que actúan en la farmacodimánia como son:
- canales iónicos
- receptores ligados a enzimas
- receptores acoplados a proteinas G
- receptores intracelulares
tipos de acciones de estimulación de su acciónSe define el efecto de un fármaco mediante la siguiente fórmula:E = C E max/CE 50+C.Con esto se podría calcular la relación entre la concentración del fármaco (dosis) y la respuesta (efecto)La relación entre dosis-respuesta :
- La potencia: se podría definir como la cantidad o concentración del fármaco necesaria para producir efecto
- Eficacia:es la magnitud de respuesta que causa un fármaco
Existen algunos efectos que podría causar un fármaco en el organismos, tales como son:
- Efecto primario
- Efecto placebo
- Efecto colateral
- Efecto toxico
APLICACIONES CLINICAS DE LA FC/FDSirven para entender el comportamiento de los fármacos y permiten explicar muchas consecuencias clínicas
- Comienzo: la velocidad e intensidad del efecto está controlada por la dosis y ke0,
- El cese: del efecto regula la fase de educción, desaparición de la analgesia, o la recupe- ración del bloqueo neuromuscular.
- Bucle abierto: permiten mantener la CP en la que ha sido prefijada mediante el control por parte de la bomba de perfusión de la velocidad de infusión.
ConclusiónFinalmente podemos decir que es importante conocer ciertos métodos para evaluar entre el paciente, el tiempo, y la dosificación, para así, obtener resultados benéficos en la salud de las personas, por consiguiente es importante el desarrollo de nuevos sistemas de infusión con diferentes programas informáticos que incluyan la evaluación respuesta, así como otros parámetros poblacionales altura, masa corporal. Ya que facilita al clínico para un diagnostico preciso, en comparación con difíciles ecuacionesBibliografías
Dr. Luciano Aguilera,2018,Conceptos básicos de Farmacocinética Farmacodinámia en TIVA,universidad UniverM.
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